文獻速遞 | IF=15.1玉研肺部霧化給藥裝置助力彈性蛋白酶納米復合物消滅肺癌細胞

肺癌是當異常細胞在肺部以不受控制的方式生長時開始的一種癌癥。它是一個嚴重的健康問題，可以導致嚴重的傷害和死亡,是全世界癌癥相關死亡的主要原因，在男性和女性中的死亡率均為最高。目前，靶向治療是一種以干擾癌變或腫瘤增生所需的特定分子來阻止癌細胞增長的一種藥物療法，對于腫瘤中發現特定基因突變或生物標志物的患者來說，是一種重要的選擇。

最近，北京大學基礎醫學院林志強團隊在國際知名期刊Chemical Engineering Journal（IF=15.1）發表一篇題為“An elastase nanocomplex with metal cofactors for enhancement of target protein cleavage activity and synergistic antitumor effect”的文章。該研究借鑒金屬離子調節蛋白質功能和活性的方式，采用基于金屬輔因子的方法，以胰腺彈性蛋白酶(PPE，ELANE 同系物)為模型藥物，增強靶蛋白裂解和抗腫瘤效應。作者體外開發并優化了一種具有增強裂解活性的彈性蛋白酶納米復合物(CAEN)，借助玉研肺部霧化給藥裝置定量靶向給予到小鼠肺部，CAEN阻止了PPE在生物環境中的降解，并有效地將其傳遞給腫瘤細胞。通過有效裂解跨膜蛋白CD95(與游離PPE相比具有更高的特異性)，CAEN在肺癌細胞中誘導了顯著的凋亡。

 CAEN能夠保護和穩定PPE蛋白的活性

CAEN主要通過無創霧化吸入進入肺組織，實現肺組織特異性蛋白藥物傳遞(圖1)。在腫瘤細胞中，從CAEN釋放的PPE與Mn²⁺嵌合體特異性裂解腫瘤細胞的跨膜蛋白CD95，導致細胞凋亡，而且釋放的Mn²⁺能有效增強肺部腫瘤組織的局部免疫反應。

圖 1 彈性蛋白酶納米復合物(CAEN)

由于血液中存在多種絲氨酸蛋白酶，因此在實際應用中可能會抑制PPE的活性。作者為了驗證CAEN對血清的敏感性，在不同細胞系中使用了含或不含胎牛血清的培養基進行細胞毒性試驗。結果如圖2所示。CAEN組在使用含或不含血清培養基進行實驗時，均表現出顯著的細胞毒性作用。

圖 2 不同制劑（含或不含血清）處理后的細胞存活率

上述實驗表明設計的CAEN能夠穩定PPE的活性，防止其受到血清中蛋白酶抑制劑的抑制，達到完全的抗腫瘤效果。這充分說明金屬離子的礦化改性策略有望提供一種保護PPE活性的方法，CAEN的生物礦化作用為這類功能蛋白在抗腫瘤治療中的有效活性提供了納米屏障。

CAEN可特異性裂解CD95促進腫瘤細胞凋亡

為了驗證不同制劑組裂解CD95的能力，作者純化了MBP-CD95蛋白并進行切割實驗。首先，將不同制備組與MBP-CD95蛋白孵育30min，結果見圖3兩組之間的差異在于PPE組完全裂解WBP-CD95，而CAEN組僅選擇性裂解CD95蛋白。因此，彈性蛋白酶與錳離子的生物礦化復合物可以實現CD95 蛋白的特異性裂解。

圖 3 不同制劑與MBP-CD95體外切割效果驗證

作者在B16-F10腫瘤細胞上進行了細胞凋亡實驗。流式細胞術結果顯示，CAEN治療組發生凋亡的腫瘤細胞比例最顯著，表明CAEN具有誘導細胞凋亡的能力。

圖 4 不同制劑凋亡實驗細胞儀數據分析

上述實驗強調了CAEN裂解靶蛋白的潛力及其抗腫瘤作用。

CAEN可提高藥物的輸送效率和肺部滯留時間

研究表明，與靜脈給藥相比，吸入和遞送治療藥劑可對局部惡性腫瘤組織實現更好的治療效果，并降低不相關的全身效應的可能性。在文章中，作者使用玉研儀器公司的肺部霧化給藥裝置（YAN-30012）對小鼠肺部定量輸送CAEN制劑。

為了驗證霧化裝置能夠成功給藥，作者使用考馬斯亮藍溶液(CBB)作為指示劑來證明藥物可以有效地進入小鼠的肺組織。圖6可以觀察到小鼠肺組織中有明顯量的CBB液，主要均勻分布在氣管、支氣管。因此，肺部霧化給藥有望有效實現納米粒子的局部遞送和組織器官的特異性治療。

圖 5 考馬斯亮藍溶液已被霧化吸入

為了檢驗CAEN在肺部的滯留，作者使用Cy7熒光染料標記的PPE和CAEN進行肺部霧化給藥，并取出肺組織用于熒光成像觀察。實驗結果表明，采用肺部霧化給藥方法可使CAEN均勻進入肺組織。

圖 6 小鼠霧化吸入PPE和CAEN后不同時間點的熒光成像結果

此外，作者還評估了肺部霧化給藥后不同制劑在肺組織中的跨粘膜吸收行為。吸入PPE-Cy7和CAEN-Cy7后24小時，處死小鼠，采集肺進行熒光成像。熒光成像如圖所示，在用CAEN-Cy7處理的肺中觀察到更強和更深的熒光分布，表明礦化納米顆粒作為載體表現出優異的滲透和保留能力，能夠顯著改善生物大分子蛋白的跨粘膜通透性和截留率。

圖 7 各組離體器官和肺組織切片熒光成像結果

上述實驗結果表明，與游離蛋白相比，CAEN能提高細胞攝取效率，并延長蛋白在局部組織中的保留時問。

體內遞送CAEN可抑制腫瘤生長

為驗證CAEN的抗腫瘤作用，C57BL/6小鼠經尾靜脈注射B16-F10細胞，形成肺癌模型。在第5、9、13、17天使用玉研肺部霧化給藥裝置給小鼠肺部給藥，進行局部抗腫瘤治療。在第5、13和21天，解剖小鼠并收集其肺組織。隨后，作者計數了小鼠肺組織中的轉移灶（圖10）。CAEN組在抗腫瘤治療期間保持了優異的治療效果，無明顯轉移。PPE組出現了明顯的轉移灶，這可能是由于PPE氣霧劑吸入無法有效進入腫瘤細胞，使肺組織表面的彈性纖維降解，促進了腫瘤細胞的轉移。

腫瘤組織H&E染色顯示（圖11），CAEN給藥組小鼠組織切片中癌細胞較少，而PBS組和PPE組中癌細胞較多。

圖 8 小鼠肺部給藥示意圖

圖 9 使用PBS、PPE和CAEN治療的小鼠肺組織圖像和肺轉移結節數量

圖 10 肺組織轉移灶的H&E染色組織學檢查

健康小鼠經同樣處理后（圖12），發現 PPE處理組對健康小鼠肺組織造成炎性損傷，CAEN處理組和PBS處理組無明顯變化。PPE蛋白對肺組織的損傷有利于腫瘤的擴散和轉移，這也解釋了PPE治療組小鼠在第21天出現嚴重腫瘤病變的原因。

圖 11 未接種腫瘤的小鼠經同樣處理后肺組織的H&E染色結果

TUNEL染色（圖13）證實CAEN有效誘導細胞凋亡，其中CAEN組CD8+T細胞比例最高，提示其在肺腫瘤組織中有高度浸潤，有利于殺傷腫瘤細胞。

圖 12 各組小鼠肺組織TUNEL和CD8+T細胞染色結果

CAEN可以通過肺部霧化給藥實現器官特異性遞送，擴大了PPE蛋白的應用范圍。在動物實驗中，CAEN在錳離子的輔助下，可顯著誘導腫瘤細胞凋亡，激活腫瘤組織的局部免疫反應。

結論

豬胰腺彈性蛋白酶(PPE)作為一種新型的抗腫瘤蛋白藥物，具有很強的誘導腫瘤細胞凋亡的能力。然而，由于其固有的缺陷，PPE在腫瘤治療中的應用受到限制，在本研究中，作者設計并制備了一種切割活性增強的彈性蛋白酶納米復合體(CAEN)，該復合體含有Ca²⁺、PPE及其輔因子(Mn²⁺)以實現CD95 蛋白的特異性切割。CAEN不僅有效地保護和穩定了PPE蛋白的活性，而且在不同類型的癌細胞中也表現出有效的殺傷作用。通過玉研肺部霧化給藥裝置，有效實現了納米粒子CAEN在小鼠肺部的定量精準靶向遞送和肺部組織器官的特異性治療效果。CAEN中金屬離子的釋放影響了肺部腫瘤細胞的內環境，導致腫瘤細胞內活性氧水平升高和線粒體損傷。結合Mn²⁺的免疫激活功能，CAEN在體內外均能有效抑制腫瘤細胞的生長，具有良好的生物安全性。總之，該研究為蛋白質藥物在抗腫瘤治療中的應用提供了有效的研究思路。

產品簡介

玉研儀器肺部霧化給藥裝置(Microsprayer Aerosolizer)也稱作氣管內霧化給藥裝置，是專門為小鼠、大鼠、豚鼠等小動物設計，可精確進行氣管內霧化給藥的裝置。可將定量液體通過集成在不銹鋼毛細插管中的氣溶膠霧化微噴頭霧化，毛細插管可深入動物至支氣管分叉處，實現氣管內定量霧化成氣溶膠給藥。相較于傳統口服或注射給藥，藥物可直接作用于肺部，適用于肺部生理、病理、藥理學研究，按給藥的狀態不同還可分為液體給藥以及干粉給藥。

產品特點

l 適用于小鼠、大鼠、豚鼠、兔子等小動物，也可走制大動物專用款;

l 氣管內直接給藥，無首關消除，藥物全身效應小

l 藥物可為液體或干粉，滿足不同需求

l 微量精確給藥，最小藥物用量25uL(液體)

l 可用于溶液、小細胞懸浮液、均質懸濁液、粘度較低的乳濁液、干粉等給藥

l 90%藥物霧化直徑<30um(液體)，可均分布于大小肺部組織中

l 使用方便，安全穩定，采用不銹鋼材質，堅固穩走耐腐蝕

l 可用于吸入毒理學、空氣生物學、生物危害測試、吸入免疫、吸入治療、藥物研究、環境評價、危害評估和醫學防護等諸多領域

玉研儀器肺部霧化給藥裝置可提供中化所專業粒徑分布測試報告，從報告中可以看到90%藥物霧化直徑<30um(液體)。

霧化效果展示（GIF）

肺部霧化給藥的優勢

1. 可直接將藥物定量遞送至肺部或以肺部為媒介。實現局部或系統疾病的治療

2. 肺部給藥可以避免肝首過效應，降低給藥劑量，減少不良反應

3. 肺部給藥可以快速吸收藥物進入體循環，保持藥物的生物活性，適用于蛋白質多肽的給藥

4. 肺部給藥是一種新型的、更有效的促進藥物肺內均勻分布的給藥方法，只需單次霧化，且劑量能準確控制

玉研肺部給藥裝置通堵裝置

通堵裝置是一種玉研儀器最新設計，用于清除肺部給藥裝置針頭管道內的堵塞物，和保證肺部給藥裝置內管道暢通的工具。

l 主要功能：通堵器的設計目的是清除肺部給藥裝置針頭管道內的堵塞物，如藥液殘留、黏附的微粒或其他雜質。確保藥物能夠順利到達肺部，達到預期的治療效果。

l 預防堵塞：除了清除已有的堵塞，通堵器還可以用于日常維護，定期使用可以防止藥液殘留在管道內凝固，預防未來的堵塞問題。

l 易于使用：通堵器設計為手持工具，操作簡便，用戶可以方便地使用它進行日常的設備維護，不需要復雜的操作。

l 清潔方便：采用高性能PEK（聚醚酮）材質，可以使用常見的高溫高壓蒸汽滅菌或者酒精消毒，使其易于清潔和消毒，確保在使用過程中不會引入新的污染物。

拓展閱讀

1.Li, Cheng et al. “Broad neutralization of SARS-CoV-2 variants by an inhalable bispecific single-domain antibody.” Cell vol. 185,8 (2022): 1389-1401.e18. doi:10.1016/j.cell.2022.03.009

2.Peng, Boya et al. “Robust delivery of RIG-I agonists using extracellular vesicles for anti-cancer immunotherapy.” Journal of extracellular vesicles vol. 11,4 (2022): e12187. doi:10.1002/jev2.12187

3.Yue, Dayong et al. “Diesel exhaust PM2.5 greatly deteriorates fibrosis process in pre-existing pulmonary fibrosis via ferroptosis.” Environment international vol. 171 (2023): 107706. doi:10.1016/j.envint.2022.107706

4.Zhang, Mengjun et al. “Airway epithelial cell-specific delivery of lipid nanoparticles loading siRNA for asthma treatment.” Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society vol. 352 (2022): 422-437. doi:10.1016/j.jconrel.2022.10.020

5.Gu, Peiyu et al. “Protective function of interleukin-22 in pulmonary fibrosis.” Clinical and translational medicine vol. 11,8 (2021): e509. doi:10.1002/ctm2.509

6.Wu, Lan et al. “Poly(lactide-co-glycolide) Nanoparticles Mediate Sustained Gene Silencing and Improved Biocompatibility of siRNA Delivery Systems in Mouse Lungs after Pulmonary Administration.” ACS applied materials & interfaces vol. 13,3 (2021): 3722-3737. doi:10.1021/acsami.0c21259

7.Tian, Xidong et al. “Pulmonary Delivery of Reactive Oxygen Species/Glutathione-Responsive Paclitaxel Dimeric Nanoparticles Improved Therapeutic Indices against Metastatic Lung Cancer.” ACS applied materials & interfaces vol. 13,48 (2021): 56858-56872. doi:10.1021/acsami.1c16351

8.Yang, Huilin et al. “Triptolide dose-dependently improves LPS-induced alveolar hypercoagulation and fibrinolysis inhibition through NF-κB inactivation in ARDS mice.” Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie vol. 139 (2021): 111569. doi:10.1016/j.biopha.2021.111569

9.Su, Ruonan et al. “Venetoclax nanomedicine alleviates acute lung injury via increasing neutrophil apoptosis.” Biomaterials science vol. 9,13 (2021): 4746-4754. doi:10.1039/d1bm00481f

10.Xu, Yingying et al. “PEGylated pH-responsive peptide-mRNA nano self-assemblies enhance the pulmonary delivery efficiency and safety of aerosolized mRNA.” Drug delivery vol. 30,1 (2023): 2219870. doi:10.1080/10717544.2023.2219870