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上海玉研科學儀器有限公司
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甩尾測試儀(甩尾儀)

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準確測量大鼠或小鼠的尾巴對紅外熱刺激的痛覺閾值,具有極高的可重復性,對于麻醉動物同樣適用。
公眾號
產品詳情

準確測量大鼠或小鼠的尾巴對紅外熱刺激的痛覺閾值,具有極高的可重復性,對于麻醉動物同樣適用。

疼痛甩尾法起源于D'Amour&Smith 1941年的發現,通過持續聚焦光束在動物尾巴上造成熱刺激,當動物感到疼痛時,會出現典型的尾巴突然抽動現象,且具有很高的重復性。


Ugo Basile甩尾測試儀可準確測量大小鼠尾部對紅外熱刺激的傷害感受敏感性。通過測量對紅外熱輻射的疼痛反應時間長短差異進行快速篩選鎮痛藥物。標配型號用于大鼠,不包含固定桶,可選小鼠固定筒用于小鼠甩尾測試。

甩尾測試儀主要由一個紅外光輻射源,鼠固定筒、控制主機構成,將鼠尾巴放置于紅外光發射窗口處,設定好光強后,紅外光通過凸透鏡聚焦在鼠尾上。當老鼠感到疼痛并擺動尾巴時,傳感器會檢測到終點事件,停止計時并自動記錄時長。



優勢特點:

一、中樞神經鎮痛藥物篩選的經典設備

中樞神經疼痛常涉及脊柱生物化學變化,疼痛部位常擴展到身體多部位,甩尾測試儀可對中樞神經疼痛鎮痛藥物進行快速篩選,在已發表的SCI論文中引用Ugo Basile 甩尾測試儀已超過3000次,是全球使用和驗

證最多的疼痛甩尾設備。

二、測試結果真實性高,鼠尾熱痛絕佳測試方案

Ugo Basile甩尾測試儀以D'Amour & Smith方法為設計理念,結合了點刺激和熱刺激的優勢,具有對敏感的鼠尾部位不產生交互行為的特點,消除了動物應激反應,降低了假陽性反應的甩尾現象,保證測試結

果的真實性和可重復性。

三、紅外刺激光強可調,自動或手動評分

紅外刺激光強可設置范圍為:1%-100%,適用不同動物模型。設備可自動檢測并存儲由疼痛引起的甩尾時間,也可采用腳踏開關手動停止計時,常用于甩尾難以自動測量的情況。

四、可視化觸摸屏控制和直觀的結果顯示

4.3"觸屏控制,具有廣泛的參數設置范圍、用戶友好的觸屏控制模式和直觀的結果顯示,測試結果實時存儲并可于屏幕上直觀查閱,也可通過U盤一鍵導出電子表格方便保存和數據處理。



         


應用領域:

甩尾測試儀可以準確測量大小鼠尾巴對紅外熱刺激的疼痛閾值,廣泛應用于疼痛炎癥相關機制研究,各類中樞神經痛及外周神經痛的藥物鎮痛效果評價。


      


型號規格:

37560

甩尾測試儀大鼠完整套裝,包含主機、腳踏開關、U盤。

37360-325

小鼠固定筒,內徑25mm(選配)

37360-330

小鼠固定筒,內徑30mm(選配)

37300

紅外光測量儀校準計(選配)



參考文獻:

1.Guida F, Boccella S, Belardo C, et al. Altered gut microbiota and endocannabinoid system tone in vitamin D deficiency-mediated chronic pain. Brain Behav Immun. 2020;85:128-141. doi:10.1016/j.bbi.2019.04.006

2.Xue N, Wu X, Wu L, Li L, Wang F. Antinociceptive and anti-inflammatory effect of Naringenin in different nociceptive and inflammatory mice models. Life Sci. 2019;217:148-154. doi:10.1016/j.lfs.2018.11.013

3.Hu ZJ, Han W, Cao CQ, Mao-Ying QL, Mi WL, Wang YQ. Peripheral Leptin Signaling Mediates Formalin-Induced Nociception. Neurosci Bull. 2018;34(2):321-329. doi:10.1007/s12264-017-0194-2

4.Pieretti S, Saviano A, Mollica A, Stefanucci A, Aloisi AM, Nicoletti M. Calceolarioside A, a Phenylpropanoid Glycoside from Calceolaria spp., Displays Antinociceptive and Anti-Inflammatory Properties. Molecules. 2022;27(7):2183. Published 2022 Mar 28. doi:10.3390/molecules27072183

5.Marabese I, Boccella S, Iannotta M, et al. Metabotropic glutamate receptor subtype 7 in the dorsal striatum oppositely modulates pain in sham and neuropathic rats. Neuropharmacology. 2018;135:86-99. doi:10.1016/j.neuropharm.2018.03.003

6.Kim ST, Kyung EJ, Suh JS, et al. Phosphatidylcholine attenuated docetaxel-induced peripheral neurotoxicity in rats. Drug Chem Toxicol. 2018;41(4):476-485. doi:10.1080/01480545.2017.1390580

7.Huang F, Chen X, Jiang X, et al. Betaine ameliorates prenatal valproic-acid-induced autism-like behavioral abnormalities in mice by promoting homocysteine metabolism. Psychiatry Clin Neurosci. 2019;73(6):317-322. doi:10.1111/pcn.12833

8.Suzuki T, Sawada T, Kawai K, Ishihara Y. Pharmacological profile of TAN-452, a novel peripherally acting opioid receptor antagonist for the treatment of opioid-induced bowel syndromes. Life Sci. 2018;215:246-252. doi:10.1016/j.lfs.2018.07.028

9.Gias ZT, Afsana F, Debnath P, et al. A mechanistic approach to HPLC analysis, antinociceptive, anti-inflammatory and postoperative analgesic activities of panch phoron in mice. BMC Complement Med Ther. 2020;20(1):102. Published 2020 Mar 30. doi:10.1186/s12906-020-02891-x

10.Palazzo E, Boccella S, Marabese I, et al. Homo-AMPA in the periaqueductal grey modulates pain and rostral ventromedial medulla activity in diabetic neuropathic mice. Neuropharmacology. 2022;212:109047. doi:10.1016/j.neuropharm.2022.109047



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021-35183767
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準確測量大鼠或小鼠的尾巴對紅外熱刺激的痛覺閾值,具有極高的可重復性,對于麻醉動物同樣適用。

疼痛甩尾法起源于D'Amour&Smith 1941年的發現,通過持續聚焦光束在動物尾巴上造成熱刺激,當動物感到疼痛時,會出現典型的尾巴突然抽動現象,且具有很高的重復性。


Ugo Basile甩尾測試儀可準確測量大小鼠尾部對紅外熱刺激的傷害感受敏感性。通過測量對紅外熱輻射的疼痛反應時間長短差異進行快速篩選鎮痛藥物。標配型號用于大鼠,不包含固定桶,可選小鼠固定筒用于小鼠甩尾測試。

甩尾測試儀主要由一個紅外光輻射源,鼠固定筒、控制主機構成,將鼠尾巴放置于紅外光發射窗口處,設定好光強后,紅外光通過凸透鏡聚焦在鼠尾上。當老鼠感到疼痛并擺動尾巴時,傳感器會檢測到終點事件,停止計時并自動記錄時長。



優勢特點:

一、中樞神經鎮痛藥物篩選的經典設備

中樞神經疼痛常涉及脊柱生物化學變化,疼痛部位常擴展到身體多部位,甩尾測試儀可對中樞神經疼痛鎮痛藥物進行快速篩選,在已發表的SCI論文中引用Ugo Basile 甩尾測試儀已超過3000次,是全球使用和驗

證最多的疼痛甩尾設備。

二、測試結果真實性高,鼠尾熱痛絕佳測試方案

Ugo Basile甩尾測試儀以D'Amour & Smith方法為設計理念,結合了點刺激和熱刺激的優勢,具有對敏感的鼠尾部位不產生交互行為的特點,消除了動物應激反應,降低了假陽性反應的甩尾現象,保證測試結

果的真實性和可重復性。

三、紅外刺激光強可調,自動或手動評分

紅外刺激光強可設置范圍為:1%-100%,適用不同動物模型。設備可自動檢測并存儲由疼痛引起的甩尾時間,也可采用腳踏開關手動停止計時,常用于甩尾難以自動測量的情況。

四、可視化觸摸屏控制和直觀的結果顯示

4.3"觸屏控制,具有廣泛的參數設置范圍、用戶友好的觸屏控制模式和直觀的結果顯示,測試結果實時存儲并可于屏幕上直觀查閱,也可通過U盤一鍵導出電子表格方便保存和數據處理。



         


應用領域:

甩尾測試儀可以準確測量大小鼠尾巴對紅外熱刺激的疼痛閾值,廣泛應用于疼痛炎癥相關機制研究,各類中樞神經痛及外周神經痛的藥物鎮痛效果評價。


      


型號規格:

37560

甩尾測試儀大鼠完整套裝,包含主機、腳踏開關、U盤。

37360-325

小鼠固定筒,內徑25mm(選配)

37360-330

小鼠固定筒,內徑30mm(選配)

37300

紅外光測量儀校準計(選配)



參考文獻:

1.Guida F, Boccella S, Belardo C, et al. Altered gut microbiota and endocannabinoid system tone in vitamin D deficiency-mediated chronic pain. Brain Behav Immun. 2020;85:128-141. doi:10.1016/j.bbi.2019.04.006

2.Xue N, Wu X, Wu L, Li L, Wang F. Antinociceptive and anti-inflammatory effect of Naringenin in different nociceptive and inflammatory mice models. Life Sci. 2019;217:148-154. doi:10.1016/j.lfs.2018.11.013

3.Hu ZJ, Han W, Cao CQ, Mao-Ying QL, Mi WL, Wang YQ. Peripheral Leptin Signaling Mediates Formalin-Induced Nociception. Neurosci Bull. 2018;34(2):321-329. doi:10.1007/s12264-017-0194-2

4.Pieretti S, Saviano A, Mollica A, Stefanucci A, Aloisi AM, Nicoletti M. Calceolarioside A, a Phenylpropanoid Glycoside from Calceolaria spp., Displays Antinociceptive and Anti-Inflammatory Properties. Molecules. 2022;27(7):2183. Published 2022 Mar 28. doi:10.3390/molecules27072183

5.Marabese I, Boccella S, Iannotta M, et al. Metabotropic glutamate receptor subtype 7 in the dorsal striatum oppositely modulates pain in sham and neuropathic rats. Neuropharmacology. 2018;135:86-99. doi:10.1016/j.neuropharm.2018.03.003

6.Kim ST, Kyung EJ, Suh JS, et al. Phosphatidylcholine attenuated docetaxel-induced peripheral neurotoxicity in rats. Drug Chem Toxicol. 2018;41(4):476-485. doi:10.1080/01480545.2017.1390580

7.Huang F, Chen X, Jiang X, et al. Betaine ameliorates prenatal valproic-acid-induced autism-like behavioral abnormalities in mice by promoting homocysteine metabolism. Psychiatry Clin Neurosci. 2019;73(6):317-322. doi:10.1111/pcn.12833

8.Suzuki T, Sawada T, Kawai K, Ishihara Y. Pharmacological profile of TAN-452, a novel peripherally acting opioid receptor antagonist for the treatment of opioid-induced bowel syndromes. Life Sci. 2018;215:246-252. doi:10.1016/j.lfs.2018.07.028

9.Gias ZT, Afsana F, Debnath P, et al. A mechanistic approach to HPLC analysis, antinociceptive, anti-inflammatory and postoperative analgesic activities of panch phoron in mice. BMC Complement Med Ther. 2020;20(1):102. Published 2020 Mar 30. doi:10.1186/s12906-020-02891-x

10.Palazzo E, Boccella S, Marabese I, et al. Homo-AMPA in the periaqueductal grey modulates pain and rostral ventromedial medulla activity in diabetic neuropathic mice. Neuropharmacology. 2022;212:109047. doi:10.1016/j.neuropharm.2022.109047



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