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上海玉研科學儀器有限公司
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動物處死箱(CO2安樂處死箱)

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實驗動物二氧化碳安樂死安全性高,也能有效減少實驗動物的疼痛和痛苦。?傳統的斷頭、放血等動物致死方式,方法比較殘忍,容易對實驗人員的心理產生負面影響;二氧化碳安樂死安全性高,也能有效減少實驗動物的疼痛和痛苦。
公眾號
產品詳情

傳統的斷頭、放血等動物致死方式,方法比較殘忍,容易對實驗人員的心理產生負面影響;二氧化碳安樂死安全性高,也能有效減少實驗動物的疼痛和痛苦。


該系統體積小巧,占地空間小,可有效減少二氧化碳的使用,易學易用,操作簡單。

 

二氧化碳麻醉安樂死方式更符合動物福利。


自動型動物安樂死系統




型號:CL-1000型


CL-1000型小動物安樂死系統采用自動化控制的二氧化碳缺氧致死的方式,控制和增加箱體內二氧化碳的濃度,并在達到一定的濃度后,自動切斷氣源,維持一定的誘導時間,在沒有驚擾、極輕微的痛苦中,對動物進行快速的誘導死亡。


CL-1000型小動物安樂死系統與常規型手控流量控制式安樂死箱相比較,有明顯的優勢:

使用便捷:自動化程度高,一鍵式完成操作;

省事省力:系統可自動進行充氣、維持和處理廢氣的作業;

參數可調:流速、通氣時間、維持時間、廢氣清洗時間可調可控;

使用更安全:自動處理箱體內的大量二氧化碳和廢氣,確保實驗室的安全,可連續進行多批次的實驗操作;





一體式小動物安樂死系統



型號:CL-2000



主要特點:

· 設備為一體式設計,可隔放在實驗臺上使用

· 系統可預設程序,自動往安樂死箱內通入設定量的二氧化碳

· 多種參數可進行設置:流速、通氣時間、維持時間、廢氣沖洗時間,紫外殺菌時間

· 設置參數后,可一鍵式操作即可完成動物麻醉、安樂死、廢氣處理的整個操作,過程中無需有人值守

· 二氧化碳氣體通入流速:0-50L/min,數字化顯示,調控精度為0.01L/min

· 設備具有CO2傳感器,能實時檢測箱體內CO2濃度,并可調節和控制箱體內CO2的濃度

· 全觸摸屏操作,人性化界面設計,顯示屏上可同屏顯示多種運行狀態


手動型安樂死箱


  


多種型號可選,也可根據實驗室需求訂做更適合的方案,敬請來電咨詢




小動物安樂死箱(訂制款)

無二氧化碳廢氣泄露,適合SPF屏障實驗室




型號:LC-800-S1


部分參考文獻:

1. Li J, Zhang Z, Qiu J, Huang X. 8-Methoxypsoralen has Anti-inflammatory and Antioxidant Roles in Osteoarthritis Through SIRT1/NF-κB Pathway. Frontiers in Pharmacology. 2021-September-06 2021;12.
2. Xu L, Wang S, Shen H, et al. Analgesic and toxic effects of venenum bufonis and its constituent compound cinobufagin: A comparative study. Neurotoxicology and Teratology. 2019;73:49-53.
3. Tian J, Zhou D, Xiang L, et al. Calycosin represses AIM2 inflammasome-mediated inflammation and pyroptosis to attenuate monosodium urate-induced gouty arthritis through NF-κB and p62-Keap1 pathways. Drug Development Research.  2022/11/01 2022;83(7):1654-1672.
4. Li Y, Yu H, Lv M, Li Q, Zou K, Lv S. Combination therapy with budesonide and N-acetylcysteine ameliorates LPS-induced ALI by attenuating neutrophil recruitment through the miR-196b-5p/Socs3 molecular axis. BMC Pulmonary Medicine. 2022;22(1):388.
5. Cui Q, Zhang D, Kong D, et al. Co-transplantation with adipose-derived cells to improve parathyroid transplantation in a mice model. Stem Cell Research & Therapy. 2020;11(1):1-14.
6. Hu Q, Gao M, Zhang D, et al. De novo assembly and transcriptome characterization: Novel insights into the mechanisms of primary ovarian cancer in Microtus fortis. Molecular Medicine Reports. 2022;25(2):1-9.
7. Hu C-B, Jiang H, Yang Y, et al. DL-3-n-butylphthalide alleviates motor disturbance by suppressing ferroptosis in a rat model of Parkinson’s disease. Neural Regeneration Research. 2023;18(1):194.
8. Guo G, Sun L, Yang L, Xu H. IDO1 depletion induces an anti-inflammatory response in macrophages in mice with chronic viral myocarditis. Cell Cycle. 2019;18(20):2598-2613.
9. Pan W, Xu X, Wang Y, Song X. Interleukin-35 reduces inflammation in acute lung injury through inhibiting TLR4/NF-κB signaling pathways. Experimental and Therapeutic Medicine. 2020;19(3):1695-1700.
10. Zhao C, Jiang Q, Chen L, Chen W. LncRNA LINC01535 promotes colorectal cancer development and chemoresistance by sponging miR-761. Experimental and Therapeutic Medicine. 2021;22(1):1-10.


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動物處死箱(CO2安樂處死箱)
動物處死箱(CO2安樂處死箱)
動物處死箱(CO2安樂處死箱)

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實驗動物二氧化碳安樂死安全性高,也能有效減少實驗動物的疼痛和痛苦。?傳統的斷頭、放血等動物致死方式,方法比較殘忍,容易對實驗人員的心理產生負面影響;二氧化碳安樂死安全性高,也能有效減少實驗動物的疼痛和痛苦。
021-35183767
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傳統的斷頭、放血等動物致死方式,方法比較殘忍,容易對實驗人員的心理產生負面影響;二氧化碳安樂死安全性高,也能有效減少實驗動物的疼痛和痛苦。


該系統體積小巧,占地空間小,可有效減少二氧化碳的使用,易學易用,操作簡單。

 

二氧化碳麻醉安樂死方式更符合動物福利。


自動型動物安樂死系統




型號:CL-1000型


CL-1000型小動物安樂死系統采用自動化控制的二氧化碳缺氧致死的方式,控制和增加箱體內二氧化碳的濃度,并在達到一定的濃度后,自動切斷氣源,維持一定的誘導時間,在沒有驚擾、極輕微的痛苦中,對動物進行快速的誘導死亡。


CL-1000型小動物安樂死系統與常規型手控流量控制式安樂死箱相比較,有明顯的優勢:

使用便捷:自動化程度高,一鍵式完成操作;

省事省力:系統可自動進行充氣、維持和處理廢氣的作業;

參數可調:流速、通氣時間、維持時間、廢氣清洗時間可調可控;

使用更安全:自動處理箱體內的大量二氧化碳和廢氣,確保實驗室的安全,可連續進行多批次的實驗操作;





一體式小動物安樂死系統



型號:CL-2000



主要特點:

· 設備為一體式設計,可隔放在實驗臺上使用

· 系統可預設程序,自動往安樂死箱內通入設定量的二氧化碳

· 多種參數可進行設置:流速、通氣時間、維持時間、廢氣沖洗時間,紫外殺菌時間

· 設置參數后,可一鍵式操作即可完成動物麻醉、安樂死、廢氣處理的整個操作,過程中無需有人值守

· 二氧化碳氣體通入流速:0-50L/min,數字化顯示,調控精度為0.01L/min

· 設備具有CO2傳感器,能實時檢測箱體內CO2濃度,并可調節和控制箱體內CO2的濃度

· 全觸摸屏操作,人性化界面設計,顯示屏上可同屏顯示多種運行狀態


手動型安樂死箱


  


多種型號可選,也可根據實驗室需求訂做更適合的方案,敬請來電咨詢




小動物安樂死箱(訂制款)

無二氧化碳廢氣泄露,適合SPF屏障實驗室




型號:LC-800-S1


部分參考文獻:

1. Li J, Zhang Z, Qiu J, Huang X. 8-Methoxypsoralen has Anti-inflammatory and Antioxidant Roles in Osteoarthritis Through SIRT1/NF-κB Pathway. Frontiers in Pharmacology. 2021-September-06 2021;12.
2. Xu L, Wang S, Shen H, et al. Analgesic and toxic effects of venenum bufonis and its constituent compound cinobufagin: A comparative study. Neurotoxicology and Teratology. 2019;73:49-53.
3. Tian J, Zhou D, Xiang L, et al. Calycosin represses AIM2 inflammasome-mediated inflammation and pyroptosis to attenuate monosodium urate-induced gouty arthritis through NF-κB and p62-Keap1 pathways. Drug Development Research.  2022/11/01 2022;83(7):1654-1672.
4. Li Y, Yu H, Lv M, Li Q, Zou K, Lv S. Combination therapy with budesonide and N-acetylcysteine ameliorates LPS-induced ALI by attenuating neutrophil recruitment through the miR-196b-5p/Socs3 molecular axis. BMC Pulmonary Medicine. 2022;22(1):388.
5. Cui Q, Zhang D, Kong D, et al. Co-transplantation with adipose-derived cells to improve parathyroid transplantation in a mice model. Stem Cell Research & Therapy. 2020;11(1):1-14.
6. Hu Q, Gao M, Zhang D, et al. De novo assembly and transcriptome characterization: Novel insights into the mechanisms of primary ovarian cancer in Microtus fortis. Molecular Medicine Reports. 2022;25(2):1-9.
7. Hu C-B, Jiang H, Yang Y, et al. DL-3-n-butylphthalide alleviates motor disturbance by suppressing ferroptosis in a rat model of Parkinson’s disease. Neural Regeneration Research. 2023;18(1):194.
8. Guo G, Sun L, Yang L, Xu H. IDO1 depletion induces an anti-inflammatory response in macrophages in mice with chronic viral myocarditis. Cell Cycle. 2019;18(20):2598-2613.
9. Pan W, Xu X, Wang Y, Song X. Interleukin-35 reduces inflammation in acute lung injury through inhibiting TLR4/NF-κB signaling pathways. Experimental and Therapeutic Medicine. 2020;19(3):1695-1700.
10. Zhao C, Jiang Q, Chen L, Chen W. LncRNA LINC01535 promotes colorectal cancer development and chemoresistance by sponging miR-761. Experimental and Therapeutic Medicine. 2021;22(1):1-10.


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