常量氧濃度控制系統通過控制氧氣與氮氣的輸出流量，維持暴露箱內設置數值0% ~ 100%的氧氣濃度，可精確控制和平穩調節小動物飼養箱內氧濃度的變化，維持穩定的氧濃度環境。可用于大鼠小鼠等實驗動物的缺氧或富氧等各種實驗。有S1005、S1006和S1001（經濟型）多種款式可選。

S1005/S1006常量氧濃度控制系統產品由主機和暴露箱兩部分組成。主機可搭配不同尺寸的暴露箱使用，通過控制氧氣的流速和通氣的開關來調節輸入到暴露箱體內的氧氣濃度，通過觸摸屏，您可以自由設置需要的參數，包括流速、時間、氧濃度、二氧化碳濃度等。

暴露箱可根據實驗動物大小數量定制大小規格。高精度的二氧化碳濃度電化學傳感器，響應快，精度高。標配溫度、濕度檢測模塊，標配濕度控制器，能夠控制濕度范圍：20-99%RH。內置散熱風扇維持內部舒適環境，箱體采用透明亞克力材質可隨時觀察箱體內動物的狀態與活動。配備鋁合金散熱板，加快箱內外溫度的傳導，有效降低箱體內的溫度。

型號：S1005（適用于低氧環境）；S1006（適用于高氧環境）

S1001常量氧濃度控制器（經濟型）
經濟型常量氧濃度控制器由氧濃度傳感器、暴露箱、單/雙通道流量控制器組成。氧濃度傳感器采用CITY固態氧濃度傳感器，測量準確精度高。單通道通過連接氧氣或者氮氣鋼瓶充入對應氣體升高或降低氧濃度， 雙通道可同時連接氧氣和氮氣鋼瓶，擁有更快的調節速度和精確度。氮氣氧氣氣體流量控制范圍：0-12L/min，5L/min。

 暴露箱可根據實驗動物大小數量定制大小規格。高精度的二氧化碳濃度電化學傳感器，響應快，精度高。標配溫度、濕度檢測模塊，標配濕度控制器，能夠控制濕度范圍：20-99%RH。內置散熱風扇維持內部舒適環境，箱體采用透明亞克力材質可隨時觀察箱體內動物的狀態與活動。配備鋁合金散熱板，加快箱內外溫度的傳導，有效降低箱體內的溫度。

型號：S1007型

優勢特點：

氧濃度控制主機

• 模塊化設計：主機和暴露箱分離，搭配靈活，使用方便。

• 指尖交互觸摸屏：在觸摸屏上設置各種參數，上手簡單。

• 流速快速調節：自動反饋調節氧氣流速，氧濃度上升曲線平滑流暢。

• 多參數可設置：充氣時間、充氣間隔、充氣流量可調可控。

• 曲線實時顯示：實時顯示氧氣濃度、二氧化碳、溫度、濕度的變化曲線。

• 氧濃度范圍大：0% ~ 100%可調可測量，可輕松調節任意所需要的氧氣濃度，傳感器置于暴露箱體內，可實時顯示艙體氧濃度，測量誤差小于 0.1%；理論壽命5年以上。

• 實時報警功能：多種報警參數可調，當氣體濃度偏離預設值或者傳感器信號脫落，儀器會自動報警，提醒實驗人員進行檢查。

暴露箱

• 均一穩定：穩定暴露箱配備兩個回流風扇，保障箱體內各暴露位置的氧氣濃度均勻一致。

• 定制服務：定制暴露箱尺寸，數控型加熱器或制冷器，來改變箱體內的溫度，溫度控制范圍：室溫±5°C。

• 獨特材質：箱體采用透明加強型亞克力材質，厚度不小于12mm。

• 散熱優化：配備鋁合金散熱板，加快箱內外溫度的傳導，有效降低箱體內的溫度。

應用領域：

• 細胞培養:常量氧濃度控制系統能精準調控細胞培養過程中的氧濃度環境。

• 組織工程:在三維生物材料支架上培養人工組織時,需要精細控制氧濃度,以滿足不同組織細胞的氧需求

• 生理生化實驗:許多生理生化過程對氧濃度變化很敏感,如氧化應激反應、代謝過程等。

• 動物試驗:在動物模型實驗中,模擬特定的氧濃度環境非常重要,如缺氧、高氧等條件下的生理病理變化。

• 儀器設備檢測:許多生物醫學測量儀器對氧濃度環境要求較高,需要在恒定氧氣條件下進行標定和校準。

型號規格：

注：S1005、S1006與S1001兼容同款暴露箱

參考文獻：

1．Huang, Xiuji et al. “Intermittent hypoxia-induced METTL3 downregulation facilitates MGLL-mediated lipolysis of adipocytes in OSAS.” Cell death discovery vol. 8,1 352. 6 Aug. 2022, doi:10.1038/s41420-022-01149-4

2.Cao, Jing, et al. "Effect and mechanism of vascular endothelial growth factor-A on pulmonary vascular remodeling in neonatal rats with hypoxic pulmonary hypertension." Zhongguo Dang dai er ke za zhi= Chinese Journal of Contemporary Pediatrics 23.1 (2021): 103-110. doi:10.7499/j.issn.1008-8830.2009005

3.Ma, Lijuan et al. “Intermittent hypoxia induces tumor immune escape in murine S180 solid tumors via the upregulation of TGF-β1 in mice.” Sleep & breathing = Schlaf & Atmung vol. 25,2 (2021): 719-726. doi:10.1007/s11325-020-02166-2

4.Wu, Dan-Dan et al. “STING mediates SU5416/hypoxia-induced pulmonary arterial hypertension in rats by regulating macrophage NLRP3 inflammasome activation.” Immunobiology vol. 228,2 (2023): 152345. doi:10.1016/j.imbio.2023.152345

5.Gu, Hong et al. “Orexin-A Reverse Bone Mass Loss Induced by Chronic Intermittent Hypoxia Through OX1R-Nrf2/HIF-1α Pathway.” Drug design, development and therapy vol. 16 2145-2160. 5 Jul. 2022, doi:10.2147/DDDT.S363286

更多技術參數和細節，敬請來電咨詢。